辉瑞公司达成了一项授权许可协议，允许仿制药生产商为95个中低收入国家生产平价的新冠药物，跟进此前默克公司的类似举措。

　　辉瑞在周二的一份声明中表示，它已与联合国支持的药品专利联盟（MPP）签署一项协议，一旦获得监管机构的授权，该实验性药物将授权给仿制药生产商生产，可供应给约占全球人口53%的国家及地区。

　　声明指出，辉瑞不会从在低收入国家的销售中获取权利金，而只要新冠疫情被列为国际关注公共卫生紧急事件，辉瑞同样不会从中等收入国家的销售中收取权利金。

　　这项期待已久的进展可襄助这种新型对抗病毒药物更容易取得。与辉瑞新冠注射疫苗中较新的mRNA技术不同，用于制造口服药的化学技术成熟且历史悠久，许多仿制药生产商可以不必花太多钱就能生产。自从本月早些时候辉瑞宣布良好的临床试验结果以来，一直面临着授权该技术的巨大压力。

　　“这些是可能挽救生命的药物，”药物专利联盟执行主任Charles Gore在接受采访时说。“我们越早把它弄出来，就越多的人不需要去医院也不会死。”

　　辉瑞和药品专利联盟说，除了低收入和中低收入国家，该协议还包括撒哈拉以南非洲的一些中高收入国家，以及过去五年中从中低收入状态转变为中高收入状态的国家。